Возможности кристаллографических методов исследования биосубстратов при индивидуализации назначения и текущей коррекции режимов озонотерапии
Мартусевич А. К., Перетягин С. П.
ФГУ «Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Росмедтехнологий»
Нижний Новгород, Россия
Одной из наиболее значимых тенденций развития современной медицинской науки является разработка и апробация новых способов оптимизации назначаемых лечебных схем с максимально индивидуализированным подходом к конкретному пациенту. В связи с этим особую актуальность приобретает вопрос выбора из широкого спектра имеющихся методов оценки состояния организма тех, которые бы обеспечивали возможность предварительного тестирования предполагаемого лечебного мероприятия на его биологическую (метаболическую) совместимость [1].
Бурное развитие новой диагностической технологии – кристаллографических методов исследования биологических субстратов – базируется на изучении взаимосвязи между косвенными признаками обмена веществ организма (качественным и количественным составом его биосред) и особенностями свободного и инициированного кристаллообразования биоматериала [1, 2]. Подобная информативность биожидкостей о метаболизме пациента позволяет предположить, что наличие и сохранение этой информации при выделении биосубстрата из организма дает возможность использовать ее в целях прогнозирования эффективности назначаемого лечения [1]. Поэтому целью наших исследований явилось экспериментальное изучение перспектив тестирования кристаллогенных и инициаторных свойств биосред пациентов при их озонировании в условиях in vitro.
Материал и методы исследования. Нами производилась оценка характера свободной и инициированной широким спектром базисных веществ кристаллизации сыворотки крови при ее озонировании. Использовались следующие дозы озона: 1000, 3000, 6000, 10000 и 20000 мкг/л. В качестве базисных веществ при проведении дифференциальной тезиграфии применялись 0,45; 0,9 и 3% растворы хлорида натрия, 0,1 Н растворы гидроксида натрия и соляной кислоты. Для интерпретации результатов кристаллоскопии и тезиграфии руководствовались оригинальным алгоритмом, базирующимся на критериальной оценке микропрепаратов [2]. Исследование осуществляли путем рассмотрения не менее, чем трех неперекрывающихся полей зрения при увеличении микроскопа х56. Дополнительно к визуальной морфометрии высушенных образцов сыворотки крови производился спектрометрический анализ новообразованных биокристаллов непосредственно на стекле. Изучение оптической плотности фаций выполнялось в диапазоне длин волн 300-400 нм.
Полученные результаты. Динамика преобразования кристаллогенных свойств сыворотки крови при озонировании в рассмотренных концентрациях достаточно сложна: она имеет двухпиковую структуру
На основании анализа кривых, отображающих зависимость основных показателей кристаллоскопии от введенной дозы озона, можно отметить, что оба выявленных пика являются значимыми, однако наиболее позитивным следует признать экстремум, соответствующий 3000 мкг/л, т. к. ему характерно меньшее отклонение от контрольного уровня (без озонирования), что косвенно свидетельствует о позитивности наблюдаемых изменений свойств сыворотки крови обследуемого.
Заключение. Предварительное кристаллоскопическое тестирование, обладая целым рядом преимуществ (экономичность, быстрота, простота, нетребовательность к оборудованию и реактивам и др.), может стать новым скрининговым методов в подборе режима и дозировки озонотерапии, а также в динамическом контроле эффективности данных процедур.
Список литературы:
1. Воробьев А.В., Мартусевич А.К., Перетягин С.П. с соавт. Принципы применение кристаллоскопических методов исследования биологических субстратов в оценке эффективности курсовых и разовых сеансов озонотерапии // Казанский медицинский журнал. – 2007. – Т. 88, №4. – С. 304-305.
2. Мартусевич А. К. Количественная оценка результата свободного и инициированного кристаллогенеза биологических субстратов. Учебное пособие. Нижний Новгород: ФГУ «ННИИТО Росмедтехнологий», 2008. – 28 с.